欧狄沃是首个且目前唯一与化疗联合对比单独化疗用于胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌治疗，使患者总生存和无进展生存显著获益的PD-1抑制剂
在PD-L1联合阳性评分（CPS）≥5的主要分析人群以及所有随机人群中，均观察到生存获益
美国新泽西州普林斯顿2020年8月11日 /美通社/ -- 百时美施贵宝（NYSE: BMY）今日宣布，一项名为CheckMate -649，旨在评估与单独化疗相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分（CPS）≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果的关键III期临床研究，达到主要研究终点总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）；其中，本次分析OS为预先设定的中期分析， PFS为最终分析。在所有随机人群中，同样观察到OS获益。欧狄沃是首个且目前唯一与化疗联合用于上述治疗，OS与PFS均优于单独化疗的PD-1抑制剂。在此项研究中，欧狄沃联合化疗的安全性特征与已知的欧狄沃及胃癌与食管癌一线化疗的安全性特征一致。
“食管癌及胃癌患者存在着改善治疗方式的急迫需求。他们对目前的标准化疗应答短暂，且仅有不足6%的转移性患者能够生存五年以上。”CheckMate -649主要研究者、斯隆-凯特琳癌症中心胃肠道肿瘤科主任Yelena Y. Janjigian博士表示，“免疫治疗助力变革了我们对不同瘤种患者的治疗方式。令人备受鼓舞的CheckMate -649研究结果有望为患者带来优于标准化疗的生存获益。”
“CheckMate -649是迄今为止在胃癌及食管癌领域开展的规模最大的临床研究。结果表明，欧狄沃联合化疗将有望改变胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌的一线治疗格局，并成为这类患者新的治疗标准。”百时美施贵宝胃肠道癌症组研发负责人Ian M. Waxman博士表示，“我们期待与全球各卫生行政主管部门紧密合作，尽快将这一以免疫治疗为基础的治疗选择带给患者。”
百时美施贵宝后续将完成CheckMate -649研究现有数据的全面评估，并与研究者们共同合作，在之后的学术会议上公布结果。同时，也将就此研究及其结果与卫生行政主管部门进行讨论。
此外，CheckMate -649研究也评估了欧狄沃联合伊匹木单抗对比化疗用于胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的治疗效果。这部分研究仍在进行中以待数据成熟，百时美施贵宝对该数据持盲。
*纳武利尤单抗尚未在中国大陆获批食管癌适应证。
*伊匹木单抗尚未在中国大陆获批。
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