杭州2020年7月16日 /美通社/ -- 骄阳七月，佳音频传。近日，长春卓谊生物股份有限公司（简称卓谊生物）与中国医学科学院（简称医科院）基础医学研究所（简称基础所）成功签约，从而获得了人乳头瘤病毒（HPV）通用型疫苗技术的独占专利使用权、产品开发权和市场权。卓谊生物这一举动，从真正意义上诠释了科技落地、从科研向生产的转化，用实际行动完美展现了科技服务于人类的高瞻远瞩性。
众所周知，HPV是典型的肿瘤病毒，能引起上皮组织的良恶性病变。尤其是近年来，我国的宫颈癌发病率和死亡率呈明显上升趋势，且发病年龄趋于年轻化。现阶段的HPV型别有200多型，其中致癌型有20多种，诱发约100%宫颈癌、88%肛周癌、43%阴户癌、70%阴道癌/阴茎癌及72%头颈癌，包括12种常见的高危型（HPV16,-18, -31, -33,-35,-45, -52,-58等），及10余种少见的致癌型。同时，低危型HPV及皮肤型HPV还会诱发各种疾病，包括粘膜湿疣等良性病变，尖锐湿疣、呼吸道复发性乳头瘤，皮肤疣等多种疾病。宫颈癌更是女性第三位高发的恶性肿瘤。
一癌当前，闻之色变。面对HPV对生命的巨大威胁，国际各大疫苗企业纷纷大力投入研发，努力攻克这一癌症难题。现阶段中国上市的4种HPV疫苗均为主要衣壳蛋白L1VLP疫苗，分别是葛兰素史克的二价苗（HPV16/-18），默沙东的四价苗（HPV6/-11/-16/-18）和九价苗（HPV6/-11/-16/-18/-31/-33/-45/-52/-58），及万泰的二价苗（HPV16/-18）。但是，即使是保护范围最宽的九价苗才只涵盖有限的7种高危型、2种低危型（HPV6/-11），而且不能预防皮肤型，不能完全满足HPV疾病预防的需求。
乔布斯说：活着就是为了改变世界。卓谊生物自成立以来，始终坚持创新、研发、以人为本，并秉持实事求是的科学实践精神，将一项项科学项目成果落地成根。此次卓谊生物引进的通用型HPV疫苗技术，为以表面展示次要衣壳蛋白L2保守表位的HPV L1嵌合病毒样颗粒(chimeric VLP，cVLP)基础的混合疫苗，这种cVLP疫苗技术可将多种L1VLP疫苗的优势及可多种诱发中和交叉中和抗体的L2保守表位疫苗的优势有机的结合起来，实现一种VLP疫苗可同时中和20余种左右的HPV型别，数种不同型别HPV cVLP疫苗混合应用可进一步拓宽疫苗的保护范围，具有广谱中和保护活性应，起到通用型疫苗的效应。动物实验结果表明多种cVLP联合应用具有协同加强作用，中和不仅没有交叉抑制现象，同时还可协同强化针对部分交叉中和型别的中和抗体滴度，具有广谱的交叉中和活性，可至少中和20余种HPV型别，包括所有12种高危型、大部分少见的致癌型，同时还2种主要低危型和4种皮肤型。基于这些数据，可以预测疫苗上市后可有效预防绝大多数致癌型（包括所有高危型，大多数罕见的致癌型HPV）、至少包括主要低危型及主要皮肤型HPV感染及感染相关疾病，大大提高疫苗的保护范围，同时，将有效突破现有HPV疫苗保护型别低的技术瓶颈，实现新技术格局。而我公司具有5项HPV VLP及cVLP疫苗相关专利的独家使用权，其中有2项拥有专利权，能够有效预防各类HPV类型疾病，实现了技术上的绝对领先。
同时，为了将该技术优势彻底发挥，卓谊生物选择更优质的昆虫细胞杆状病毒表达体系。此体系以昆虫细胞（Sf9）为细胞基质，于2014年被科学家发现。每个Sf9细胞系都被污染了一种新的病毒，这种病毒现在被称为新弹状病毒。卓谊生物于2018年对Sf9细胞进行了单克隆化筛选，筛选出不含新弹状病毒污染的细胞株，国内首家获得中国食品药品检定研究院合格检定报告，使该细胞株能够更加安全的作为细胞基质，应用于HPV疫苗的开发和商业化生产。为通用型HPV疫苗的生产打下了坚实的基础。
科技兴国，吾辈担当。卓谊生物，多年来砥志研思，求实务实，在坚持科学研究的同时，尊重专业人才，脚踏实地的将科研成果转化成生产力，真正实现科学为国，科研为民，将生产与研究完美结合。未来，卓谊更将挑起历史的使命，为中国疫苗事业增添一抹更加靓丽的风采。
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