中国杭州和绍兴2020年2月27日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布，由南昌市第九医院陈宏义主任团队发起的口服戈诺卫®联合利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎临床研究：已有3例接受治疗的患者达到国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》的出院标准后出院，其他入组患者正在治疗中。
该项研究于2020年2月16日获南昌市第九医院伦理委员会批准。第一例确诊的新型冠状病毒肺炎患者已于2020年2月17日入组接受戈诺卫®联合利托那韦治疗。陈宏义是南昌市第九医院感染一科主任，江西省中西医结合学会感染性疾病专业委员会主任委员。
此项临床研究的药物戈诺卫®是口服丙肝病毒蛋白酶抑制剂，于2018年6月获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗慢性丙型肝炎。戈诺卫®是首个由中国本土企业开发上市的直接抗病毒药物（Direct Acting Anti-viral agent, DAA），获国家十三五科技重大专项“重大新药创制”专项立项支持。
英国“自然”杂志（Nature Reviews Drug Discovery）于2020年2月10日发表的《Therapeutic options for the 2019 novel coronavirus (2019-nCoV)》文中指出现有的抗艾滋病病毒及丙肝病毒药物有可能对新型冠状病毒有抑制作用。
歌礼创始人、董事长兼首席执行官吴劲梓博士表示：“非常高兴，歌礼作为中国抗病毒领域的领军企业，经过多年技术沉淀，由公司研发的抗病毒药物被应用于当前新冠肺炎治疗的临床研究。希望在抗新冠病毒治疗药物的研发和应用方面，歌礼作为中国制药企业贡献更多力量。”
关键词:
