百济神州公布泽布替尼对比伊布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的ASPEN 3期临床试验结果

-- 作为本试验的主要终点，泽布替尼相对于伊布替尼的深度缓解率（非常好的部分缓解[VGPR]率或更好）未能达到有统计学意义的优效性；但相比于伊布替尼，泽布替尼试验臂有更多的患者达到了 VGPR（在整体人群中为28.4%对比19.2%）

-- 与伊布替尼相比，泽布替尼展示了在安全性和耐受性上的优势

-- ASPEN是迄今为止在华氏巨球蛋白血症患者中开展的最大规模的3期临床试验，也是BTK抑制剂之间对比试验结果的首次公布

-- 公司将于北京时间今天12月16日晚上9点30分（美国东部时间上午8点30分）召开投资者电话会议

美国麻省剑桥和中国北京2019年12月16日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今天公布了其BTK抑制剂BRUKINSA™（泽布替尼）对比伊布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）患者的ASPEN 3期临床试验结果。尽管该试验在主要终点 -- 完全缓解（CR）和非常好的部分缓解（VGPR）率上，泽布替尼的治疗优势未能达到有统计学意义的优效性，但在这个首项随机的BTK抑制剂之间的对比临床试验中，泽布替尼治疗取得了更高的VGPR率，同时在安全性和耐受性上也有明显改善。

百济神州今天公布了其BTK抑制剂BRUKINSA（泽布替尼）对比伊布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）患者的ASPEN 3期临床试验结果。

ASPEN研究是一项在欧洲、澳大利亚和美国的61个中心进行的针对229名WM患者的随机3期临床试验。该研究包括两个队列，一个是随机队列（队列1），入组了201名携带MYD88基因突变的患者，另一个是非随机队列（队列2），入组了28例携带MYD88野生基因型（MYD88^WT）患者，都接受泽布替尼治疗。这类患者在历史研究中接受伊布替尼治疗后疗效不佳。

随机的队列1在泽布替尼试验臂中入组了102例患者，其中83例为复发或难治性（R/R）患者、19例为初治（TN）患者；在伊布替尼试验臂中入组了99例患者，其中81例为R/R患者、18例为TN患者。入组泽布替尼试验臂的患者接受了剂量为每次160毫克、每日两次（BID）的泽布替尼治疗；入组伊布替尼试验臂的患者接受了剂量为每次420毫克、每日一次（QD）的伊布替尼治疗。

截至数据截点2019年8月31日，在中位随访时间为19.4个月的情况下，ASPEN 3期临床试验队列1的结果包括：

• 在R/R患者中，经独立评审委员会（IRC）评估的VGPR率在泽布替尼试验臂中为28.9%，在伊布替尼试验臂中为19.8%，两个试验臂中均无患者达到CR；组间差异未能达到统计显著性（双边检验p值=0.1160）；

• 在所有患者中，经IRC评估的VGPR率在泽布替尼试验臂中为28.4%，在伊布替尼试验臂中为19.2%，两个试验臂中均无患者达到CR；组间差异未能达到统计显著性（双边检验描述p值=0.0921）；

• 在R/R患者中，经IRC评估的主要缓解率（MRR；部分缓解或更好）在泽布替尼试验臂中为78.3%，在伊布替尼试验臂中为80.2%；在所有患者中，MRR在泽布替尼试验臂为77.5%，在伊布替尼试验臂中为77.8%；

• 尽管试验的主要目的并非检测无进展生存期（PFS）具有统计显著性改善，而且PFS随访数据时间较短，但泽布替尼早期的PFS和总生存期（OS）数据与泽布替尼试验臂中较高的VGPR率相符：
  o  在泽布替尼试验臂中，12个月PFS在R/R患者中为92.4%（83.8 – 96.5），在所有患者中为89.7%（81.7 – 94.3）；对比伊布替尼试验臂中，在 R/R疾病患者中为85.9%（75.9 – 91.9），在所有患者中为87.2%（78.6 – 92.5）；以及
  o  在泽布替尼试验臂中，12个月OS在R/R患者中为98.8%（91.6 – 99.8），在所有患者中为97.0% （90.0 – 99.0）；对比伊布替尼试验臂中， 在R/R患者中为92.5%（84.1 – 96.6），在所有患者中为93.9%（86.8 – 97.2）；

• 三级及以上不良事件（AE）在泽布替尼试验臂中为58.4%，在伊布替尼试验臂中为63.3%。在泽布替尼试验臂中，四例患者（4.0%）由于AE中断了试验治疗，一例（1.0%）致死AE；在伊布替尼试验臂中，九例患者（9.2%）由于AE中断了试验治疗，四例（4.1%）致死AE；

• 在所有与BTK抑制剂相关的AE中，任何级别的心房颤动/扑动在泽布替尼试验臂中为2.0%，在伊布替尼试验臂中为15.3%；轻微出血在泽布替尼试验臂中为48.5%，在伊布替尼试验臂中为59.2%；严重出血在泽布替尼试验臂中为5.9%，在伊布替尼试验臂中为9.2%；腹泻在泽布替尼试验臂中为20.8%，在伊布替尼试验臂中为31.6%；以及

• 中性粒细胞减少症在泽布替尼试验臂中为29.7%，对比在伊布替尼试验臂中的13.3%。

概述表格：

百济神州血液学首席医学官黄蔚娟医学博士表示：“我们的研究人员设法通过最大化BTK抑制且最小化脱靶结合，设计了一款旨在提高有效性且降低副作用的BTK抑制剂。我们在临床开发中也大胆决定将泽布替尼直接与伊布替尼在WM患者的治疗上进行对比评估，也很欣慰得能够看到其在VGPR率和安全性上带来的改善。ASPEN是迄今为止在WM患者中开展的最大规模前瞻性试验，结果表明相比较伊布替尼，泽布替尼在患者中展示出与以往数据一致的安全性优势。尽管在CR和VGPR率中未能取得具有统计显著性的提升，但是我们坚信这款由百济神州自主开发的高效BTK抑制剂能够为患者带来临床益处，同时缓解质量也呈不断上升趋势。”

黄蔚娟医学博士补充道：“今天公布的结果与我们从泽布替尼广泛临床开发项目中所获得的经验相符，这是一款更具有选择性的BTK抑制剂，而其有益的药动学设计也能够在众多患者中产生具有深度且有意义的缓解。我们计划与美国和欧洲的药政部门就目前的结果开展讨论，并将向即将进行的医学会议提交该试验数据以及额外的分析。此外，在正在进行的ALPINE 3期临床试验中，我们将继续评估泽布替尼对比伊布替尼用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。”

澳大利亚 St. Vincent 医院血液学主任、 Peter MacCallum 癌症中心低度淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病疾病组组长、ASPEN试验指导委员会会员兼试验主要研究者Constantine Tam医学博士评论道：“WM是一种极为恶劣同时无法根治的疾病，发病情况往往十分严峻。这次公布的数据具有重大意义，能够帮助我们更好地理解BTK抑制剂的选择性和脱靶效应在治疗WM患者中所起到的作用。尽管未能达到试验主要终点，但是泽布替尼试验臂中VGPR率为28.4%，多于伊布替尼试验臂19.2%的 VGPR率。泽布替尼在安全性上也更具优势，这都表明泽布替尼对比BTK抑制剂标准疗法能为WM患者带来更多的临床益处。”

关于ASPEN临床试验

这项随机、开放、多中心的ASPEN 3期临床试验（clinicaltrials.gov登记号：NCT03053440）用于评估BRUKINSA对比伊布替尼治疗复发/难治性（R/R）以及初治（TN）华氏巨球蛋白血症（WM）患者。试验主要目的为通过评估完全缓解（CR）或非常好的部分缓解（VGPR）以确证BRUKINSA对比伊布替尼具有优效性。试验次要终点包括主要缓解率、持续缓解时间以及无进展生存期、安全性（由治疗期间出现的不良事件发生率、时间和严重性来决定）。该试验预先确定的分析患者人群包括所有患者（n=201）以及R/R患者（n=164）。

队列2的结果于先前在第24届欧洲血液学协会（EHA）年会上被公布，其中展示了80.8%的总缓解率（ORR），主要缓解（MRR；包括达到部分缓解或更好）率为53.8%，VGPR率为23.1%。

试验数据结果于上星期首次揭盲进行分析。公司计划将在接下来的一场医学会议上提交并报告完整ASPEN试验结果。

百济神州电话会议和网络直播信息 

投资者和分析师可以在美国东部时间 12 月 16 日（星期一）上午 8点30通过拨打以下电话号码收听电话会议： 

美国免费电话：+1 (844) 461-9930
香港：+852 5819-4851
中国大陆：+86 400-682-8609
会议室 ID：2885995

届时，百济神州官方网站内的投资者关系板块（http://ir.beigene.com/ 或 http://hkexir.beigene.com）将对以上演讲进行网络直播。直播回放记录以及会议材料于会议结束两个小时之后可供查看，并于 90 天内作为存档以供查看。