杭州2019年9月25日 /美通社/ -- 葆元生物医药科技（杭州）有限公司（下称葆元医药）宣布从日本第一三共株式会社独家引进的在研创新抗癌药AB-106（原代码：DS-6051b）ROS1 & NTRK 双靶点抑制剂的临床前研究数据已于2019年8月9日在线发表于世界权威学术期刊《Nature Communications》。
葆元医药CEO王钧源博士在 2019CSCO学术年会上进行产品介绍
该研究显示：
AB-106可以在较低浓度下抑制ROS1酪氨酸激酶及NTRK酪氨酸激酶（NTRK1、 NTRK2及NTRK3）活性；
在具有ROS1融合基因或NTRK融合基因的细胞株、患者来源的癌组织、和荷瘤小鼠模型上，AB-106均显示出抑制肿瘤的效果；
AB-106对常见的具有克唑替尼耐药性的ROS1-G2032R突变体和具有部分NTRK抑制剂耐药性的突变体也具有抑制活性。
约1-2%的非小细胞肺癌中有ROS1融合基因，该融合基因是一种强力致癌驱动基因，ROS1抑制剂克唑替尼已在多个国家获批应用于临床，但大多数患者会对第一代ROS1抑制剂克唑替尼产生耐药，其中很多耐药是ROS1-G2032R突变导致的，目前尚无针对此耐药突变的有效药物，而AB-106的出现或将为这类患者提供新的治疗选择。
AB-106是一款葆元医药研发管线中的优先开发项目，在日本和美国已完成了2个一期临床试验。
葆元医药联合创始人、首席执行官王钧源博士透露：“葆元医药准备于2020年初开始在中国和美国开展AB-106二期临床试验，因为我们追求的长期目标是能够带给病人疗效好、易服用、成本相对较低、安全性较高的治疗药物。”
AB-106一旦被批准，将为有ROS1或NTRK融合基因突变的癌患者带来希望。葆元医药也对AB-106的获批充满期望。
葆元医药联合创始人、首席医学官颜冰博士指出：“葆元医药团队拥有非常丰富的临床开发经验，在亚太和欧美地区都有成功获得药物批准的经历，并与多个业内顶尖的外部合作方和意见领袖保持着良好的长期合作关系。未来，我们将继续探索创新方法来最大限度地发挥管线内化合物的潜力，并提供足够的资源通过执行快速的开发策略，以实现将科学研究成果转化成为患者创造价值的使命，尽快将这款新型药物AB-106带给患者。”
自2018年底成立以来，葆元医药吸引了在跨国药企和国内创新药公司具有多年工作经验的专业人士加盟，创立了具有丰富临床开发经验的团队，并在2019年5月成功完成A轮1500万美元融资。目前，葆元医药正在通过与大中型生物制药公司的项目合作来增强管线。
附：原文链接：
The new-generation selective ROS1/NTRK inhibitor DS-6051b overcomes crizotinib resistant ROS1-G2032R mutation in preclinical models
https://www.nature.com/articles/s41467-019-11496-z#Sec23
关键词:
