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Endologix与波士顿科学签署中国市场独家经销商协议

作者:wjf12345  来源:互联网  更新时间:2019-08-13 21:36

加利福尼亚州欧文2019年8月13日 /美通社/ -- 今日,主动脉疾病创新治疗领域的生产企业Endologix公司(纳斯达克股票代码:ELGX)宣布一项协议,授权波士顿科学公司(纽约证券交易所代码:BSX)为Endologix产品在中国的独家经销商。这项长期协议涵盖Endologix公司现有血管内动脉瘤修复(EVAR)和血管内动脉瘤密封(EVAS)产品的分销权,以及Endologix未来产品供应的优先谈判权。

 

“我们非常高兴能够与波士顿科学合作,为中国患者提供下一代腹主动脉瘤解决方案。”Endologix公司首席执行官约翰·奥诺普琴科(John Onopchenko)表示:“中国是全球最大且增长最快的EVAR市场之一,为Endologix带来了振奋人心的市场机会。我们期待借助波士顿科学团队深厚的专业经验,将更多新产品带给血管疾病患者,帮助我们的品牌在中国这一重要市场打开新的局面。”

中国血管疾病负担日渐加重,已成为重大的公共卫生问题。血管内动脉瘤修复和血管内动脉瘤密封为主动脉瘤类疾病提供更优的解决方案。波士顿科学副总裁、大中华区总经理张珺女士表示:“将腹主动脉产品引入波士顿科学中国,将进一步丰富波士顿科学在外周及肿瘤介入领域的产品线,我们期待这一创新产品将助力中国微创诊疗事业的发展。未来,波士顿科学还将秉承‘为生命创新’的初心,与行业生态圈的伙伴合创共赢,加速创新产品在中国的落地。”

根据该协议,波士顿科学计划投资组建一支专门的销售团队,全力推动Endologix产品的商业化和广泛采用。此外,Endologix将为波士顿科学团队提供商业及临床的支持和培训,以确保实现最佳的临床结果。在获得当地监管部门批准及首个产品正式上市后,波士顿科学预计将于2021年开始销售这些产品。

Endologix现有产品包括Ovation®iX腹部支架移植物和AFX2®血管内腹主动脉瘤系统,这两种产品都是用于修复动脉瘤的微创解决方案,并且已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准和欧盟CE认证。

关于Endologix公司

Endologix公司开发并生产用于治疗主动脉疾病的微创医疗设备。该公司的核心产品是用于治疗腹主动脉瘤(AAA)的血管内支架移植物。主动脉是人体最大的动脉,腹主动脉瘤是主动脉壁的弱化,导致类似气球样的膨胀。一旦腹主动脉瘤发生,就会继续扩大,如果不进行治疗,就会日益趋向破裂。在美国,腹主动脉瘤破裂是造成死亡的一个主要因素,患者总死亡率约80%。更多详细信息,请访问Endologix公司网站www.endologix.com

关于前瞻性陈述的警戒性声明

除此处包含的历史信息外,本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法案》所指的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述通常可以通过使用诸如“预期”、“期望”、“可能”、“可以”、“将”、“相信”、“估计”、“预测”、“目标”、“预计”、“继续”、“展望”、“指导”、“未来”及其他具有相似含义的词语以及未来日期的使用来识别。本新闻稿中使用的前瞻性陈述包括:恩多勒吉克斯在美国境外临床研究环境中经批准的中心使用Nellix系统的计划;使用Nellix系统改善患者体验并推动实现更好的结果;恩多勒吉克斯预计恢复不会对此前公布的2019年财务指导构成影响的声明,上述声明的准确性必然会受到风险和不确定性的影响,这些风险和不确定性可能会导致恩多勒吉克斯的实际结果与本新闻稿中的前瞻性陈述存在重大差异,或造成负面影响。可能导致实际结果与预期结果存在重大差异的一些潜在风险和不确定因素包括:持续的市场接受度,恩多勒吉克斯产品不断为市场接受、认可和使用,与恩多勒吉克斯Nellix系统和其他产品相关的临床试验获得成功,产品研发努力,恩多勒吉克斯产品在获得和维持监管审批过程中存在的不确定性,包括欧盟CE认证和类似监管机构批准,恩多勒吉克斯持续进入资本市场的能力,恩多勒吉克斯保护其知识产权和专有技术的能力以及其他经济、商业、竞争和监管因素等。本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日有效。对于新闻发布后的新信息、事件或情况或意外事件的发生,恩多勒吉克斯公司无义务承担对本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述做出更新或修改。请参阅恩多勒吉克斯向美国证券交易委员会提交的文件,包括截至2018年12月31日的年度10-K表格年度报告,以及截至2019年3月31日的季度10-Q表格季度报告,了解与风险和不确定性以及可能导致实际结果与明示或暗示的结果大不相同的其他因素有关的其他信息。

 

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