杭州2017年6月1日电 /美通社/ -- 5月31日，由杭州启明医疗器械有限公司研发的Venus A-valve中国首个经导管人工瓣膜上市发布，标志着中国经导管主动脉瓣植入术在中国正式步入商业化之路。作为该项目的孵化公司，德诺集团（以下简称“德诺”）在创新医疗器械产业投资、孵化及运营领域的实力也引起业内关注。
近年来，随着医学的进步和人们对健康的关注，国内医疗器械市场呈现井喷式发展。据前瞻数据库数据显示，2016年中国医疗器械市场销售规模约为3700亿元，比2015年度的3080亿元增长了620亿元，增长率约为20.1%。其中医用医疗器械市场约为2690亿元，约占72.70%，家用医疗器械市场首次突破千亿元大关，约为1010亿元，约占27.30%。
面对如此广阔的蓝海，国内医疗器械企业却面临产业发展起步晚、市场竞争力薄弱的窘境。为改变这一现状，德诺与国内外多个领域的知名医疗专家建立了紧密的“医工转化”合作体系，采用自主创新和引进消化吸收再创新双轨模式实现创新技术的产品化、中国化，大大缩短新技术进入中国的周期，有效地降低了新技术的应用成本，共同推进颠覆性技术进入国际市场竞争行列。
在医疗器械产业投资、孵化及运营方面，德诺以填补国内空白、引进世界领先技术为宗旨，依托关联的专业风险投资基金，在全球范围内发现、投资并整合行业内拥有颠覆性创新技术的医疗项目。现阶段，德诺重点关注与心血管疾病、肿瘤、手术机器人、慢病管理相关的诊断治疗技术，目前正着力打造“心血管疾病治疗技术”和“肺部疾病精准诊疗技术”两个平台。而Venus A-valve中国首个经导管人工瓣膜正是德诺孵化的众多优秀项目之一。
启明医疗是中国领先的专业致力于心脏瓣膜疾病微创治疗领域的医疗器械企业，Venus A-valve项目专门针对中国主动脉瓣膜狭窄病患的特点进行研发，与全球同类产品相比，更适合中国患者。我国现有心血管疾病患者2.9亿，预计到2030年我国因心血管疾病死亡的人数将达到770万，占全球人数的1/4，在我国至少有100万以上老年主动脉瓣患者，每年新增患者约20万人，而目前能够接受主动脉瓣置换手术的病人不到1%。Venus A-valve的研发成功并获CFDA批准上市，将不仅为这类患者的治疗带来新的希望，同时也是迄今首个在进口同类产品之前获批的中国造的心血管疾病创新器械。
除启明医疗外，德诺在“肺部疾病精准诊疗技术”方面成功孵化了Broncus（堃博）项目。我国每年新增肺癌病例超过100万，肺癌III / IV期患者的5年生存率为15%，I期肺癌患者的10年生存率为88%，肺癌早期诊断和治疗对提高患者生存率有重大意义。德诺以堃博全肺增强现实导航系统为基础，针对肺结节干预、早期肺癌治疗、COPD治疗等技术开发了一系列治疗器械。
启明医疗和堃博“一心一肺”两个项目的成功，标志着德诺在医疗器械项目孵化及资源整合方面的成熟实践，成为国内大医疗创投体系“专业孵化、资本支持”的典型范例。目前，德诺在杭州设有孵化运营基地，在以色列、美国设有研发中心，致力于为严重威胁人类健康但目前缺乏有效治疗手段的重大疾病寻求解决方案。
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