郑州2017年5月13日电 /美通社/ -- 今日，由中华慈善总会发起、阿斯利康中国支持，以“泰然新生”为主题的泰瑞沙慈善援助项目启动会在郑州正式举行。该项目旨在帮助中国大陆晚期非小细胞肺癌患者持续、稳定地获得先进靶向药物泰瑞沙的治疗，切实减轻患者及其家庭的经济负担，为患者创建一个关爱的平台，延长生存时间，改善生命质量。
响应肺癌患者需求，慈善援助项目快速启动
在我国，每年新发肺癌患者超过73万[1]，死亡人数超过60万[2]，总体5年生存率仅为16.1%[3]，肺癌已成为发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，堪称“癌症第一杀手”。其中，非小细胞肺癌患者约占我国肺癌病例总数的80%-85%[4]。
十多年来，靶向治疗的应用和开展推动了我国肺癌诊疗步入精准治疗时代，晚期非小细胞肺癌患者的生存率和生活质量得到显著提升。但是，在接受一代靶向药物治疗的患者中，约三分之二的患者会由于T790M突变产生耐药[5][6]，亟待得到新的治疗方案。
今年3月，第三代肺癌靶向药品泰瑞沙通过国家食品药品监督管理总局批准，用于既往治疗后疾病进展、并经检测确认存在T790M阳性突变的非小细胞肺癌患者的治疗，再次为患者带来延续生命的希望。中华慈善总会本着最利于患者为原则，以患者急迫的临床需求为出发点，进一步减轻患者家庭经济负担为目标，在泰瑞沙获批不到一个月的时间内，快速推动慈善援助项目启动。
中华慈善总会项目部主任邵家炎先生在讲话中表示：“肺癌作为我国第一大恶性肿瘤，是中华慈善总会长期关注的重点领域。国家在‘健康中国2030’规划中提出2030年总体癌症五年生存率提高15%的目标，这一目标的实现，需要慈善机构、企业等各方力量的共同支援。”
他介绍，“如今，随着新一代靶向药品来到中国，在阿斯利康公司的积极支持下，中华慈善总会第一时间启动泰瑞沙慈善援助项目，让贫困患者可以第一时间接受创新药物的治疗，让更多贫困患者享受现代医学的先进成果。泰瑞沙慈善援助项目的启动，也将成为中华慈善总会在肺癌患者援助方面的又一里程碑。”
与时俱进全面关爱，援助模式双变化
泰瑞沙慈善援助项目将面向符合泰瑞沙适应症的晚期非小细胞肺癌患者提供药品援助。其中，城乡病前低保患者将免费获得药品援助直至疾病进展。而非低保患者可在使用泰瑞沙4个月后提出申请，获得批准后第一阶段最多可获得8个月的援助药品，此后在连续使用泰瑞沙3个月，符合条件的患者还可继续申请援助直至病情进展。
为了最大程度方便患者，泰瑞沙慈善援助项目将采用创新的管理理念和技术手段，通过电脑和APP应用，让患者足不出户便可线上申请、发起随访、完成代领申请。医务志愿者则可通过APP应用连接患者，提供医学确认、开具线上处方等服务。为患者带来全方位的关爱和帮扶。
组织医务志愿者团队，为患者搭起沟通桥梁
泰瑞沙慈善援助项目成立了专家委员会和医务志愿者团队，第一年将新增医务志愿者500人，覆盖30个省、市、自治区的约233家医院。医务志愿者代表、河南省肿瘤医院赵艳秋教授在启动仪式上介绍道：“作为医护人员，我们不仅需要高超的医术，更重要的是本着仁爱之心为改善患者生命质量而努力。我曾作为志愿者参与易瑞沙慈善援助项目，深深感受到慈善援助的价值，因此当得知泰瑞沙慈善援助项目启动，我毫不犹豫加入志愿者队伍，成为连接患者与慈善项目的桥梁。相信有了慈善援助的介入，更多患者能享受到先进治疗成果，避免“因病致贫”失去继续治疗的机会，这也将极大提高治疗的依从性，推动肺癌从致死疾病向慢病转变。”
配合援助项目落地实施，推进发药工作顺利进行
为了便于患者领药，在各地慈善会的大力支持下，泰瑞沙慈善援助项目初步将在26个省、市、自治区逐步设立47个发药点。
阿斯利康中国副总裁、企业事务与市场准入负责人黄彬先生表示：“感谢中华慈善总会急患者之所急，继成功开展易瑞沙慈善援助项目之后，再度携手阿斯利康，发起新一代靶向药泰瑞沙的慈善援助项目，凭借在肺癌患者援助方面的丰富经验，优化援助举措，为患者带来更加全面、周到的服务与关爱。阿斯利康作为以患者为中心的全球性生物制药企业，未来也将不断加快研发脚步，将创新药物尽快引入中国市场，并继续与中华慈善总会紧密合作，提升药物可及性，积极投身为社会创造价值的慈善事业，帮助患者改善生命质量。”
[1]Wanqing Chen, et al, Cancer Statistics in China, 2015
[2] 周清华，汪蕙，孙燕,《中国肺癌杂志》，2001, 4(1):8-9.
[3]周清华, 范亚光, 王颖,等. 中国肺部结节分类、诊断与治疗指南(2016年版)[J]. 中国肺癌杂志, 2016, 19(12):793-798.
[4] Takashi Kohno, et al., Transl Lung Cancer Res. 2015 Apr; 4(2): 156–164.
[5] Sekine I, et al. Emerging ethnic differences in lung cancer therapy. Br J Cancer.2008;99:1757-1762.
[6] Yu HA, et al. Analysis of tumor specimens at the time of acquired resistance to EGFR-TKI therapy in 155 patients with EGFR-mutant lung cancers. Clin Cancer Res. 2013 Apr 15;19(8):2240-7.
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