iPharma宣布推出吸入式产品开发和测试服务

  旧金山和香港2017年1月4日电 /美通社/ -- iPharma 有限公司，一家私人持有的全球医药合同研究机构，今天宣布推出吸入式产品设计、开发和测试服务，包含从产品可行性到商业化阶段的支持服务。该公司由世界知名的吸入式产品开发专家团队成立，拥有数十年高端吸入式技术和为美国和欧洲监管机构开发产品审批的经验。iPharma 提供三种核心服务：

• 制剂配方开发：预配制剂（干粉，液体或悬浮液），可由通过喷雾干燥工艺操作的颗粒工程开发。
• 吸入器械开发：支持吸入器械的设计和建模
• 吸入式产品测试：可行性、开发和商业服务。

-- 可行性服务：预制配方筛选和设备测试及选择 
-- 开发服务：产品开发和表征、方法开发和验证、临床供应发放测试和产品注册支持工作。 
--  商业服务：工艺验证和商业产品发放测试服务。

  iPharma 於两处运营：香港科技园总部/研发机构，和美国加州布里斯班研发/ GMP 设施机构。

  “目前，全球正兴起开发对肺部和全身疾病给药的新吸入式药物的热潮。这代表了商业机会，以及确保正确传输到肺部的制剂配方和器械匹配的专业知识之需求。”iPharma 的总裁 Keith Ung 博士说，“呼吸道产品开发是复杂的，应注意确保产品能让患者容易以准确的剂量持续服用。”

  iPharma 于2016年开始运营，目前在美国为制药公司客户服务，并很快开始在亚洲服务。iPharma 的目标是成为世界最领先的吸入式医药开发合同研究机构。

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