加州海沃德和上海2016年9月26日电 /美通社/ -- 盟科医药(MicuRx Pharmaceuticals, Inc.)今天宣布，该公司完成了5500万美元C轮融资。这轮融资由金浦健康基金领投，并有金浦互联基金、本草资本、德联资本参加。金浦健康基金的缪宇先生将加入盟科医药董事会。
盟科总裁兼首席执行官袁征宇博士在对此评论时表示：“我们的投资者充分认识到我们的新一代抗耐药菌新药MRX-I的独特优势，这一新药将为患者提供一种临床急需的可以口服或静脉注射用抗菌以治疗由超级细菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的感染。我们非常高兴能获得如此强大基金的鼎力支持，这将为盟科在中国提交首个新药申请(NDA)提供充足的资金。中国快速发展的创新药市场将为MRX-I的开发提供一个良好环境。我们同时还在美国和全球其它市场开发这一新药。”
C轮融资所获款项将用于MRX-I在美国和中国的深入开发。盟科将用这笔款项完成中国的口服MRX-1治疗复杂性皮肤和软组织感染(cSSSI)的三期临床试验以支持MRX-I在中国的新药上市申请，以及在美国的采用口服和静脉注射MRX-1来治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)症状的第一个三期临床试验。本轮融资由BFC集团为盟科提供财务咨询。
MRX-I是新一代可口服的噁唑烷酮类抗菌药，用于治疗包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌(VRE)在内的多重药物抗性的革兰氏阳性菌所造成的感染。盟科首席医学官Hafkin博士对此评论时表示：“目前大部分用于各种感染的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物都只可静脉注射，而没有口服片剂。抗感染领域专家们普遍认为：对于MRSA感染患者，特别是对那些体弱或用药时间超过10天的患者1，一种可以安全使用的高效口服抗菌新药将是一种医疗上的‘必需品’”。
2015年，盟科在中国和美国分别成功完成了MRX-I用于治疗cSSSI的二期试验和MRX-I用于治疗ABSSSI的二期临床试验，两次研究中均以利奈唑胺用作对比药物。这两项试验，加上原先在中国和澳大利亚完成的一期试验，预示MRX-I在治疗皮肤感染方面非常有效，不逊色于利奈唑胺，并且整体安全性有所提升。已有数据提示， MRX-I可以降低噁唑烷酮类抗菌药的骨髓抑制毒性，而这正是限制使用利奈唑胺的主要原因。
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