OCT Clinicalwebinar网络研讨会
由东欧和俄罗斯领先的CRO、OCT临床和亚洲监管专业人士协会代表主办的独家30分钟网络研讨会，向您展示俄罗斯和东欧的临床试验审批流程、当地道德委员会批准、进出口许可证要求，药物安全监视要求以及使其更顺利和更快速的技巧。
线上研讨会会议时间：12月23日12：30-13：00
参加途径：扫码参加线上会议（钉钉）
主办单位：OCT Clinical
官网网址：https://oct-clinicaltrials.com/cn/
关于会议主持人：
Natalya Eliseeva，OCT临床部高级监管经理
Natalya拥有超过10年的临床试验经验，负责协调监管部门的工作，确保试验按照适用的法律法规进行，并确保监管材料符合所有应用的要求，并按照最高质量标准准备。
Anna Yanaeva，OCT 临床业务开发主管
Anna确保与OCT客户和赞助商就研究计划的各个方面进行有效沟通，包括研究预算准备。
凭借超过8年的临床研究经验，Anna与OCT合作伙伴和客户建立了长期、安全的关系。
通过OCT Clinical网络研讨会，你将学到什么？
- 如何使您的临床试验在俄罗斯和东欧获得批准
- 不同类型的研究和治疗领域的临床试验审批程序是怎样的
- 如何提交临床试验批准申请
- 在俄罗斯启动临床试验的三个主要阶段是什么？
- 在俄罗斯获得药物的临床试验批准需要多长时间？
- 如何确保你的CTA在预期时间内获得批准
OCT网络研讨会面向哪些人？
监管经理
生物技术创业人员和领导
首席执行官
临床运营负责人
临床试验管理主任
研究与开发总监
临床运营总监
临床试验经理
首席科学和医学官员
临床运营和开发部副总裁
采购经理
临床外包经理
其他
最后关于OCT Clinical 俄罗斯医药研发外包机构
OCT是俄罗斯领先的合同研究组织。OCT Clinical已经在东欧、中东欧和独联体国家进行了数百次临床试验。我们拥有由200多名专业人员组成的团队，时至今日已经完成300多个项目，为50000多名注册患者的I-IV期和BE期研究提供全方位高质量CRO服务，同时具备肿瘤学、传染病和其他主要适应症的专业治疗知识。
随着制药和生物技术公司转向外包临床研究模式，OCT已跻身世界顶尖合同研究组织之列。 OCT具有强大的本地专业知识，对质量尤为关注，可确保在预算内按时无缝进行临床试验和药物注册。 我们经验丰富的团队提供全面的CRO服务，包括医学写作、咨询、项目管理/监控、数据管理/生物统计学以及用于临床开发的承包服务。
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