百济神州宣布中国国家药品监督管理局已受理ABRAXANE®用于治疗转移性胰腺癌患者的进口药品新适应症上

美国麻省剑桥和中国北京2019年5月31日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新性分子靶向和免疫肿瘤药物的开发和商业化。公司今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA，前身为CFDA）已受理ABRAXANE®注射用紫杉醇（纳米蛋白颗粒结合型）联合吉西他滨用于治疗一线转移性胰腺癌（mPC）患者的进口药品新适应症上市申请。ABRAXANE于2008年在中国首次获批用于治疗转移性乳腺癌患者。百济神州获得新基公司授予的ABRAXANE独家经销，可在中国独家销售该药品。

百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨博士表示：“我们对中国国家药品监督管理局接受ABRAXANE治疗中国转移性胰腺癌患者的进口药品新适应症上市申请倍感欣慰。ABRAXANE在中国以外的国家和地区是治疗转移性胰腺癌的一项重要疗法，我们会争取将其带入中国市场，为广大患者带来新的治疗方案共同抗击胰腺癌。”