美国加州圣地亚哥、麻省剑桥和中国北京2019年4月9日 /美通社/ -- BioAtla®, LLC是一家处于临床阶段的全球性生物科技公司，专注开发肿瘤微环境条件性激活（CAB）蛋白质疗法；百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和免疫肿瘤药物的开发和商业化。两家公司今日宣布就BioAtla的在研CAB CTLA-4抗体BA3071的开发、生产和商业化达成全球联合开发和合作协议。BA3071是一款新型的CTLA-4抑制剂，在肿瘤微环境中能被条件性激活以降低全身毒性，从而在与检查点抑制剂（如百济神州的替雷利珠单抗，一款设计旨在避免与巨噬细胞中的Fc受体结合的人源性IgG4抗PD-1单克隆抗体）联合用药时成为潜在的安全性更好的联合疗法。
根据合作条款，BioAtla与百济神州将联合开发CAB-CTLA-4抗体来确定其早期临床目标，随后百济神州将主导对该候选药物的共同临床开发，并负责在全球范围内的药政注册和商业化。以协议条款为准，百济神州将与BioAtla共同享有开发和生产候选药物的全球独家授权，百济神州拥有对候选药物全球商业化的独家授权。百济神州将负责候选药物在亚洲（日本除外）、澳大利亚和新西兰的所有开发、生产和商业化相关费用；根据特定条款，双方将共同承担在除以上国家和地区以外的开发和生产相关费用，以及商业化利润和亏损。BioAtla将获得2000万美元的首付款，在达到确定的早期临床目标后将获得一笔里程碑付款。此外，BioAtla还可获得至多为2.49亿美元用于随后的全球开发、药政里程碑付款和在百济神州指定区域内的商业化里程碑付款和销售分级版税。BioAtla拥有多数股权的附属公司Himalaya Therapeutics因其参与在中国的开发和商业化也将分获上述的里程碑付款和版税。协议其他条款未被公开。
BioAtla主席Scott Smith评论道：“百济神州是在包括中国在内的全球临床开发上的领导者，拥有广泛的肿瘤临床研究项目，其中包括替雷利珠单抗。这次的合作和我们的策略是互补的，其中包括建立创新型CAB肿瘤候选药物产品管线，进一步推进联合疗法，有效地针对增长潜力大和医疗需求高的市场。”
百济神州亚太地区临床开发负责人，全球研究、临床运营和生物统计高级副总裁汪来博士表示：“BioAtla使用其专有的蛋白质研究和表达平台来开发条件性激活生物制剂，并运用于开发新型的在研CTLA-4抑制剂BA3071，该抗体在肿瘤微环境中会被条件性激活。BA3071的独特性为这款CTLA-4抗体与我们的抗PD-1抗体替雷利珠单抗联用提供令人振奋的机会。我们期待与BioAtla共同合作完成概念性验证，以及之后开展针对这款潜在具有独特性的癌症疗法作为单药或联合用药的全球研发项目。”
BioAtla董事长、首席执行官兼联合创始人Jay M. Short博士评论道：“我们相信与百济神州的此项合作将加快BA3071的全球开发和潜在的商业化进程，并为多个肿瘤适应症带来潜在的更加安全、有效的联合治疗方案。BioAtla在CTLA-4抑制剂中运用的CAB技术有可能为其带来更强的药效和安全性，从而进一步完善这一重要的肿瘤治疗方法并拓展其临床应用。”
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