亚盛医药抗格列卫耐药新药HQP1351临床进展入选2018年美国血液学会年会口头报告

中国苏州、中国香港和美国马里兰州罗克维尔市2018年11月21日电 /美通社/ -- 亚盛医药，一家致力于肿瘤、乙肝及与衰老相关等疾病治疗的临床阶段的原创新药研发企业，今日宣布，公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第60届美国血液学会年会的口头报告。该项研究的主要研究者、北京大学人民医院血液科副主任江倩教授将在会议期间作口头报告。HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂，用于治疗针对格列卫耐药的CML（慢性髓性白血病）。

美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）是世界最大的关于血液疾病病因及治疗的专业协会，每年一度的ASH年会是全球首屈一指的血液学领域的学术交流盛会，将汇聚该领域最新的研发进展。本次年会将于12月1-4日在美国圣地亚哥召开。

本次入选的临床研究为针对格列卫耐药的第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351临床安全性与初步疗效的I期结果。HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药，可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑制剂的耐药缺陷，特别是对T315I突变的CML患者也有很好的疗效，为第三代BCR-ABL抑制剂。

口头报告
题目：Safety and Efficacy of HQP1351, a 3rd Generation Oral BCR-ABL Inhibitor in Patients with Tyrosine Kinase Inhibitor -Resistant Chronic Myelogenous Leukemia: Preliminary Results of Phase I Study
编号：791
报告人：江倩教授
时间：12月3日（星期一）下午15:45-16:00（美国当地时间）
地点： 6E（圣地亚哥会展中心）

相关链接 :

http://www.ascentagepharma.com