苏州2018年9月6日电 /美通社/ -- 葛兰素史克（GSK）8月31日宣布，其双支气管舒张剂欧乐欣（通用名：乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂）正式进入中国市场。作为首批进入中国市场的双支气管舒张剂之一，欧乐欣每日一次，用于慢性阻塞性肺病（以下简称“慢阻肺”）患者的长期维持治疗。
支气管舒张剂欧乐欣正式进入中国市场
存在持续的呼吸系统症状和气流受限是慢阻肺的主要特征之一，支气管舒张剂是慢阻肺治疗的基石[1]。双支气管舒张剂欧乐欣的两种药物成分通过双重作用通路实现机制互补，可达到优化气道舒张的效果。同时，欧乐欣的快速起效和24小时长效的特点[2][3]，帮助患者快速、稳定提高肺功能，缓解慢阻肺症状。
中国工程院钟南山院士指出：“慢阻肺患者在疾病早期肺功能下降迅速，往往在有症状来就诊时已经丧失了近一半的肺功能[4]，慢阻肺的早诊早治刻不容缓。对于 III-IV 期的中重度患者，近半数虽已经接受单支扩剂治疗，但仍然深受症状困扰[5]。双支气管舒张剂的上市使用将进一步改善慢阻肺患者的症状控制效果，也为广大临床医生提供了新武器。”
最新研究显示，我国慢阻肺患者数量达9990万[6]，已成为与高血压、糖尿病“等量齐观”的慢性疾病。近年来，慢阻肺患病率显著增高，40岁及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至13.7%，增长了近1倍[6]。然而我国广大人民群众对慢阻肺的防治意识却相当薄弱，诊断出慢阻肺的患者了解自身病情者不足3%[6]，就诊时大多患者肺功能已减退30%-50%[7]，慢阻肺对国民健康的危害在很大程度上被低估，对肺功能检查缺乏重视。
“慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GOLD）指出，肺功能检查是慢阻肺诊断的金标准[1]。肺功能是慢阻肺评估的重要客观指标，对慢阻肺的筛查诊断、严重程度评价、疾病进展、预后及治疗反应等均有重要意义。”欧乐欣中国注册临床研究主要研究者、广州呼吸健康研究院副院长、国家呼吸疾病临床医学研究中心副主任郑劲平教授表示：“肺功能改善是慢阻肺治疗的重要目标。欧乐欣中国三期注册临床数据研究显示，欧乐欣在改善肺功能尤其是 FEV[1] 方面较安慰剂或单用支气管舒张剂具有显著优势，能够有效改善症状，减少急性加重，从而改善患者生活质量。”
英国伦敦圣乔治大学的呼吸医学教授，前 GOLD 科学委员会以及理事会的常任委员，也是开发了圣乔治呼吸问卷（SGRQ）、COPD 评估测试（CAT）以及 COPD 急性加重日记卡（EXACT）的 Paul Jones 教授表示：“欧乐欣在国外已有广泛的临床用药经验，它能帮助多症状慢阻肺患者获得更优的支气管扩张，更大肺功能改善，从而更好地缓减症状，更长久地改善其生活质量。”
GSK 中国处方药及疫苗部总经理魏廉昇先生表示：“欧乐欣作为首批进入中国市场的双支气管舒张剂之一，将为中国慢阻肺患者提供创新的治疗方案，更好地给予患者健康保障。GSK 在全球慢病呼吸领域拥有丰富经验，我们的目标是以患者为中心，为医生提供创新治疗药物，为中国的慢性气道疾病患者提供个性化的疾病治疗方案。我们同时还一直致力于提升中国慢性气道疾病整体医疗水平，助力健康中国建设。2017年，GSK 支持广州呼吸健康研究院共建健康大数据系统、提升中国整体呼吸疾病管理体系，正是实例之一。 ”
2015 年，作为《中国慢性病防治工作规划（2012-2015）》的一部分，GSK 与国家卫生计生委合作开展慢阻肺的基层医生培训项目，至今已累计培训逾5000名基层医生。2017年，GSK 支持开展“幸福呼吸”中国慢阻肺分级诊疗规范化推广项目，计划覆盖约5000万人口。
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http://www.gsk.com
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