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慢阻肺新药思合华(R)能倍乐(R)中国获批 双支扩剂造福更多患者

作者:wjf12345  来源:互联网  更新时间:2018-07-28 21:06

上海2018年7月27日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今天宣布,思合华®能倍乐® (噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂)获得中国药品监督管理局正式批准,用于慢性阻塞性肺疾病(包括慢性支气管炎和肺气肿)患者的长期维持治疗。

双支气管扩张剂“强强联手”,减少慢阻肺急性加重

支气管扩张剂是慢阻肺稳定期治疗的核心药物。相比单个支气管扩张剂的使用,联用双支气管扩张剂药理机制互补、协同增效,更有助于加强疾病控制、缓解疾病负担。

思力华®(噻托溴铵)是慢阻肺稳定期治疗的经典药物,在此基础上,勃林格殷格翰专门研发了全新的高效能吸入长效Beta2受体激动剂奥达特罗,二者强强联手,协同增效(用药后5分钟内起效,改善肺功能,作用又可持续24小时).

思合华®能倍乐®也是目前慢阻肺治疗领域唯一含有噻托溴铵、且唯一经由独创软雾吸入装置能倍乐®递送的双支气管扩张剂(双支扩剂)[1]。在中国, 其获批成人推荐剂量为噻托铵5μg/奥达特罗5μg,每日一次

思合华®能倍乐®获多项临床数据肯定,获批赢得广泛关注

TOviTO III期临床研究项目充分证实了思合华®能倍乐®治疗慢阻肺的有效性和安全性。TOviTO项目包含八项系列临床研究,在全球共纳入超过15,000例慢阻肺患者,结果显示思合华®能倍乐®较噻托溴铵喷雾剂进一步改善慢阻肺的主要临床指标(包括肺功能、呼吸困难、急性加重和生活质量等),有多项研究一致证明疗效全面超越噻托溴铵的双支气管扩张剂,且安全性与单药治疗相当[2],[3],[4],[5],[6] 。

TONADO研究亚组分析(含549例中国患者)和近期发表的VESUTO研究则进一步证实,思合华®能倍乐®治疗东亚慢阻肺患者的疗效与全球数据一致[7]。此外,多项权威研究均表明,以思合华®能倍乐®为代表的双支气管扩张剂在改善肺功能、缓解呼吸困难、预防急性加重上均优于糖皮质激素/长效β2受体激动剂(ICS/LABA)[8],[9],9

我国著名呼吸病专家、中国工程院院士- 钟南山院士指出,慢阻肺疾病管理的重点在于减轻症状,预防急性加重。思合华®能倍乐®可显著改善患者肺功能、减轻慢阻肺症状、改善生活质量,同时能有效降低急性加重发生率。除此以外,其独创的软雾吸入装置能倍乐®实现了主动喷雾,易于患者吸入,确保高效肺部沉积,有利于保证药物的临床疗效。它的获批上市为慢阻肺患者提供了新的选择,具有重要的临床价值和社会意义。

勃林格殷格翰大中华区人用药品总经理冯耐德先生表示,“思力华®(噻托溴铵)作为在全球使用最广泛的慢阻肺治疗药物,在中国上市以来已使众多中国慢阻肺患者受益。然而在慢阻肺领域仍有巨大未满足的医疗需求,我们相信思合华®能倍乐®的获批,将有助于进一步提高中国的慢阻肺管理水平,造福广大患者!”

关于慢阻肺:

慢阻肺是世界性的健康问题。最新全国流调数据显示,我国40岁以上人群慢阻肺患病率为13.7%,较十年前增长67%;20岁以上人群慢阻肺患病总数近1亿[10]-[11]。世界卫生组织预测,2030年慢阻肺将成为全球第三大致死原因[12]。慢阻肺是一种进行性疾病,气流进出肺部受限,患者表现为呼吸困难且日常活动受限,上述表现甚至在疾病的极早期阶段出现12-14,,而早期干预效果显著15。住院治疗的慢阻肺急性加重患者的长期预后很差,50%的患者在五年内死亡16

参考文献:

 

http://www.cde.org.cn/druginfo.do?method=init(accessed 7/25/2018)

[2] Buhl R, et al. European Respiratory Journal, 2015, 45(4):969.

[3] Beeh K M, et al. International journal of chronic obstructive pulmonary disease, 2016, 11: 193.

[4] Singh D, et al. Respir Med. 2015;109:1312–9.

[5] O'Donnell D E, et al. European Respiratory Journal, 2017, 49(4): 1601348.

[6] Calverley P, et al. Lancet Respir Med. 2018 May;6(5):337-344.

[7] Ichinose M, Minakata Y, Motegi T, et al. efficacy of tiotropium/olodaterol on lung volume, exercise capacity, and 
physical activity[J]. International journal of chronic obstructive pulmonary disease, 2018, 13: 1407.

[8] Vogelmeier C F, et al. The Lancet Respiratory Medicine, 2013, 1(1): 51-60.

[9] Wedzicha J A, et al. N Engl J Med, 2016, 2016(374): 2222-2234.

[10] Vestbo J, et al. Lancet, 2018, 391(10131): 1642-1643.

[11] Wang C, et al. Lancet, 2018, 391(10131): 1706–1717.

[12] World Health Organization. Chronic obstructive pulmonary disease 
(COPD). http://www.who.int/respiratory/copd/en/  (accessed 7/3/2018).

12  Mapel D W, et al. Severity of COPD at initial spirometry-confirmed diagnosis: data from medical charts 
and administrative claims. Int J COPD 2011; 6: 573–581.

13  Calverley P. Review COPD: what is the unmet need? British J of Pharma 2008; 115: 487-493.

14  Reardon JZ et al. Functional status and quality of life in chronic obstructive pulmonary disease. Am J 
Med 2006; 119(10): 32-37.

15  Tie-COPD N Engl J Med,2017

16  Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Global Strategy for the Diagnosis, Management, 
and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. 2018 Report. Available at: 
http://goldcopd.org/wp-content/uploads/2017/11/GOLD-2018-v6.0-FINAL-revised-20-Nov_WMS.pdf  
[last accessed January 2018].

 

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