中国成都2018年7月3日电 /美通社/ -- 全球领先的医药保健企业赛诺菲公司宣布，在四川省成都市设立“赛诺菲中国中西部运营与创新中心”。作为创新中心的一大亮点，其全球研发运营中心也同步落户成都高新技术产业开发区，并致力于研发数字化探索和大数据分析。新成立的全球研发运营中心投资5亿元人民币，并与现有中国研发团队整合，使中国成为继法国和美国之后，全球临床开发及运营的第三大支柱。成都市市长罗强，成都市副市长范毅出席了启动仪式。
该研发运营中心将全面支持赛诺菲全球新药的研究和开发，致力于全球多中心临床试验文件和数据的管理。中心将整合全球数据采集和分析能力，加快整个临床一期至四期试验的流程。此外，赛诺菲将充分利用中国本土人才在创新方面的优势，进一步加强在研发数字化领域的探索。
赛诺菲中国区总裁彭振科（Jean-Christophe Pointeau）先生表示：“此次赛诺菲中国中西部创新与运营中心以及赛诺菲全球研发运营中心的设立充分体现了赛诺菲‘扎根中国 服务中国’的承诺。成都对赛诺菲中国是一个非常重要的市场，这里汇聚了丰富的本土科研优势和人才资源，为赛诺菲在中西部地区的发展提供了广阔的空间，有助于赛诺菲更好地融入本土医药生态系统，与各方携手造福中国患者。”
承诺、创新、合作，合力开发西部
《2017中国城市商业魅力排行榜》中，成都在15个“新一线”城市中高居榜首。当前的成都无论是产业发展、科技实力都走在全国前列。2016年，成都还发布了《成都市创新城市建设2025规划》，提出到2025年建成具有国际影响力的区域创新中心，将包括生物医药产业、信息技术产业在内的高新技术产业融合和转型作为城市发展的重中之重。
成都高新区负责人黄伟表示：“成都是中国重要的医疗服务中心，是西部人口聚集和市场辐射的枢纽城市，这里聚集了大批优秀的科研机构和创新人才。成都高新技术产业开发区作为西部首个自主创新示范区将进一步提升对外开放水平，促进国际间的交流与合作，以加快构建生物产业生态圈，助推生物产业高质量发展。赛诺菲是全球领先的医药健康企业，在药物研发、疾病管理方面拥有丰富经验和独特的优势，我们非常欢迎赛诺菲公司中西部总部落户高新区，这将进一步促进中西部、乃至中国的临床科学水平的提高。”
立足中国 服务全球
此次设立的全球研发运营中心将涵盖糖尿病与心血管、疫苗、肿瘤学、免疫学与炎症、罕见疾病、多发性硬化症、神经病学等诸多疾病领域。中心将采用多肽、基因治疗、单克隆抗体和多特异性抗体等全球前沿生物技术，参与并支持赛诺菲全球药物研发。中心还计划于2020年之前招募300名本土医药研发领域人才。
赛诺菲全球研发运营高级副总裁张骥博士介绍道：“赛诺菲全球研发运营中心将在充分发挥赛诺菲全球研发实力的同时，更好地发掘并整合本土的研发潜力和人才优势，不断引领创新，力求将中国创新研发成果与全球研发生态系统相对接，开发出源自中国，惠及全球的创新药物。”
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关于赛诺菲
赛诺菲致力于帮助人们应对健康挑战。我们是一家全球生物制药公司，专注人类健康。我们用疫苗预防疾病，提供创新的治疗方案减轻病痛和困扰。我们助力罹患罕见病的极少数人，也支持长期受慢性病困扰的千万患者。
赛诺菲共有10万余名员工，遍及100多个国家， 致力于将科学创新转化为医疗健康解决方案。
赛诺菲，让生命绽放。
关于赛诺菲中国
赛诺菲于1982年进入中国，总部位于上海，业务覆盖制药和人用疫苗（赛诺菲巴斯德）。集团在北京、天津、沈阳、济南、杭州、南京、武汉、成都、广州、福州和乌鲁木齐共设有11个区域分支机构，并在北京、杭州和深圳建有三家生产基地。截止2016年底，赛诺菲在中国约有9,500名员工。
赛诺菲在上海设有中国研发中心和亚太研发总部，具备了从药物靶点研究到后期临床试验的整体研发实力，并专注于中国与亚太的高发疾病，如肝病、糖尿病、肿瘤和心血管疾病。
如需了解更多信息，请访问www.sanofi.cn。
赛诺菲前瞻性声明
本新闻稿包含前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括预测和估计及基本假设，对于公司未来计划、目的、意图的陈述，对未来财务状况、事件、运营、服务、产品开发和潜力的展望，以及关于未来业绩表现的陈述。通常可以利用诸如“期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”等词语，以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素，其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素主要包括研究和开发中固有的不确定因素，未来的临床数据和分析，包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析，监管当局的决定，例如美国食品及药物管理局或欧洲药品管理局关于是否及何时批准任何药品、医疗器械或可能备案用于候选产品的生物用品上市的决定，以及这些机构关于产品标识和其他可能影响此类候选产品的可用性及商业潜力等事宜的决定，获得批准的候选产品不能保证肯定获得商业成功，未来替代性疗法的获批及其商业上的成功，集团受惠于外部增长机会的能力，汇率变化趋势与普遍利率，成本控制政策及由此带来的结果，已发行股份的平均数以及赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会（SEC）和法国金融市场管理局（AMF）的报告中已作讨论或明确的部分，其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告（截止日期2016年12月31日）中的“危险因素”和“前瞻性声明警示”。除非存在可适用的法律规定，赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。
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