在研发新闻发布会上，公司公布了一系列极具前景的同类首个与潜在突破性在研新药
80个临床与临床前项目，其中65％具有同类首个与突破性药品潜力
亮点：同类首个的单克隆抗体在多种炎症性疾病中表现出巨大的潜力
到2025年，15种新药有望获批，覆盖免疫、中枢神经系统、肿瘤、呼吸系统
以及心血管代谢疾病领域
德国殷格翰2018年4月26日电 /美通社/ -- 家族制药企业勃林格殷格翰4月25日于德国殷格翰全球总部举行研发新闻发布会，主题为“超越疾病界限”。在发布会上，公司公布了最新的在研项目信息。基于公司的研发战略与现有的在研药品，预计到2025年将有15种新药有望获批上市（经概率调整后）。勃林格殷格翰拥有大量的同类首个与突破性潜在候选药物，公司将继续执行目前成功的研发战略。
到2025年，勃林格殷格翰将投入超过200亿欧元，用于人用药品的研发。在过去的四年里，公司在多个适应症上获得了14项监管批准，其中包括四个新分子化合物以及四项美国FDA授予的“突破性疗法”认定。
勃林格殷格翰执行董事会成员、研发负责人Michel Pairet博士表示：“对我们的研发人员来说，最大的目标是通过这80多个临床与临床前项目，为患者带来医疗突破。我们约有65%的候选药物已具备突破性和/或同类首个的潜力，但我们的目标不止于此。我们要用全新的目光，致力于超越疾病界限。”
为了实现这样的愿望，勃林格殷格翰勇于面对风险来深入挖掘疾病机制，整合最新的科学和技术进展，并与最佳合作伙伴携手同行，共同发现与创造全新的药品。
勃林格殷格翰首席医学官Christopher Corsico博士表示：“我们在研药品的规模、研发进展以及它们为患者带来的意义正在不断激励着我们的全球团队，包括8000名科学家、医生与其他贡献者。我们的在研药品包括针对炎症性皮肤与肠道疾病的同类首个抑制剂、转化性肿瘤候选药物、前景极佳的精神分裂症预防策略以及两个重磅药品的重要适应症 -- 维加特®（Ofev®）用于肺纤维化的治疗、欧唐静®（Jardiance®）用于慢性肾病和慢性心力衰竭的治疗。我们期待为数百万患者带来长期的健康，改善他们的生活质量。”
为了支持与补充自身的研发实力，勃林格殷格翰正在进一步加强外部合作，扩大创新合作伙伴的范围。目前，公司已与70多家创新伙伴展开合作，包括高校、科研机构与生物科技公司等。
Michel Pairet博士表示：“我们与合作伙伴的长期合作关系是建立在尊重、互谅、信任与热情的基础上的。基于这些价值观，我们共同创造了一个良好的环境，能实现协同效应，从而更快更好地产出科研成果。我们长期坚定地致力于研发创新药品，这将带来患者所需的变革性药物。”
勃林格殷格翰在研药物的最新亮点
免疫
在免疫领域，勃林格殷格翰的IL-36受体抑制剂有望改变免疫介导性疾病患者的标准治疗。
BI 655130是一种新型生物药品，也是同类首个IL-36受体抗体。在针对泛发性脓疱型银屑病患者的早期临床试验中，单剂量疗法已展示出显著疗效。基于这些结果，该抗体有望被用于治疗多种炎症性疾病。
目前，公司正在进行针对其它免疫介导性皮肤与肠道疾病的试验，包括掌跖型脓疱病、溃疡性结肠炎、克罗恩病以及其他慢性炎症疾病。
肿瘤
勃林格殷格翰正在探索直接针对目前无有效药物的肿瘤细胞通路的靶向疗法。此外，在免疫肿瘤领域，研发团队也正在利用“癌症加温”相关疗法，致力于激活患者自身免疫系统的能力，并将两种类型的疗法结合起来，形成智能且极具前景的联合疗法。
我们正在推进免疫细胞靶向组合疗法，例如癌症疫苗、溶瘤病毒和T细胞接合器、以及免疫原性细胞死亡诱导剂，例如采用我们的SMAC模拟物与BI 754091（一种PD-1检查点抑制剂）进行联合治疗。
在以癌细胞为导向的项目中，勃林格殷格翰目前有10多项在研肿瘤产品正处于临床试验阶段。我们正在研究新的针对肿瘤通路的候选新药，如KRAS、WNT和p53等，将在未来12至24个月内进入临床试验。
中枢神经系统
在中枢神经系统领域，勃林格殷格翰已将PDE9抑制剂研究项目拓展至预防精神分裂症复发以及预防首发精神病等领域。
在中枢神经系统药品的研发过程中，勃林格殷格翰始终大胆地采取“逆流而行”的策略。我们的重点在于了解脑电路功能障碍的特定精神疾病症状与特征。这是超越目前无法反应潜在疾病机制的疾病分类的关键。
勃林格殷格翰致力于探索一系列精神障碍的治疗方法，包括精神分裂症、阿尔茨海默病以及抑郁症。
纤维化（呼吸系统与心血管代谢疾病）
基于纤维化疾病的病理生理学与发病机制的相似特征，勃林格殷格翰正在研究化合物尼达尼布（nintedanib ）在各类纤维化间质性肺病（ILDs）中的应用。
目前，公司正在开展两项III期临床试验，探索使用尼达尼布（维加特®）治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）以及进行性纤维化相关间质性肺疾病（PF-ILD）患者的疗效和安全性。SENSCIS研究已完成患者入组，并有望于2018年12月最终完成。INBUILD研究预计会于2018年第二季度完成患者入组。
针对另一种影响肝脏的纤维化疾病 -- 非酒精性脂肪性肝炎（NASH），勃林格殷格翰已深入了解该疾病的代谢、炎症和纤维化特点，公司的同类领先化合物 -- AOC3抑制剂 -- 正在进行II期临床试验。
心血管代谢疾病
在心血管代谢疾病领域，勃林格殷格翰正在充分利用EMPA-REG OUTCOME®临床试验的强大结果，探索恩格列净（欧唐静®）在糖尿病领域之外的价值。勃林格殷格翰正在研究采用恩格列净帮助糖尿病患者及未患糖尿病的患者预防慢性肾病与慢性心力衰竭的潜在疗效。
目前，公司正在进行相关的III期临床试验，旨在研究恩格列净对慢性肾病（CKD）患者及慢性心力衰竭（CHF）患者的疗效。EMPA-KIDNEY与EMPEROR HEART FAILURE临床试验预计将于2019年至2020年间获得研究结果。
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