美国麻省剑桥和中国北京2018年1月2日电 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE）是一家处于临床阶段的生物医药公司，专注于开发和商业化用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物。公司今日宣布PD-1抗体tislelizumab用于先前未经治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者的一项全球3期临床试验于2017年12月入组了首例患者。加上在中国开展的针对复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤和尿路上皮癌的两项关键性2期临床试验以及针对非小细胞肺癌患者的全球3期临床试验，目前tislelizumab正在四种不同适应症中进行关键性试验评估。
“我们很高兴地宣布tislelizumab的此项全球3期试验，作为我们与新基公司合作计划的一部分，已经正式启动。我们期待继续充分利用在亚洲的强大联系和我们的全球临床开发组织，全面推动tislelizumab的临床开发，”百济神州创始人、首席执行官兼董事长欧雷强表示。
“晚期肝癌是一种严重和高发的癌症，治疗方案选择非常有限。我们希望此项3期临床试验，通过与目前全球晚期肝癌的标准治疗方案索拉非尼进行头对头对比，能确立tislelizumab的安全性和有效性，”百济神州肿瘤免疫学首席医学官Amy Peterson医学博士说道。
此项3期、开放标签、多中心的随机试验旨与索拉非尼比较，评估tislelizumab在不可切除HCC患者中作为潜在一线治疗方案的有效性和安全性。计划于中国、美国、日本、英国、德国、西班牙、捷克共和国、法国和意大利的约110个癌症中心招募约640名患者。患者将随机接受 tislelizumab每三周200 mg或索拉非尼400 mg每日两次的治疗。
此试验的主要终点是总体生存率，次要终点包括总体缓解率、无进展生存期、缓解持续时间、进展时间、健康相关生活质量、疾病控制率、临床获益率和安全性。
南京中国人民解放军第八一医院副院长、全军肿瘤中心主任秦叔逵医学博士说道：“晚期肝癌患者的中位生存期通常不到一年，且有些患者可能难以耐受索拉非尼，”秦教授也是本次临床试验的共同牵头研究者之一，他表示：“我很期待tislelizumab的临床试验，希望能进一步推动促进晚期肝癌患者的治疗选择。”
麻省总医院肝癌研究中心主任、哈佛医学院医学教授以及本次临床试验的共同牵头研究者Andrew Zhu博士、医学博士表示：“我很高兴有机会参与评估tislelizumab的安全性和有效性，tislelizumab作为单药治疗或联合用药，给药患者已超过850人。基于1期临床试验中剂量扩展部分HCC患者组的初步数据，我们期望tislelizumab在本次3期临床试验中展现出良好的耐受性和优异的抗肿瘤活性。”
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