勃林格殷格翰与Gubra公司合作研发新一代肥胖症药物

• 全球有超5亿人患有肥胖症。肥胖症是包括心脏病、中风、2型糖尿病等可引发重大发病和死亡的全球性疾病的主要风险因素。

• 新的研发项目将和其他勃林格殷格翰项目一起用于进一步改善减重的联合治疗。

• Gubra将在研发成功和产品商业化后获取总额最高达2.5亿欧元的付费，其中还包括基于全球销售额两位数的版税。

德国殷格翰和丹麦霍斯霍姆2017年9月13日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与Gubra联合宣布两家公司就治疗肥胖症的新型肽合成物达成合作并签订许可协议。这次合作结合了Gubra在设计、合成、表征以及治疗性多肽体内测试领域的专业技能和勃林格殷格翰在心血管代谢疾病领域新型治疗药物研发的特长。本次合作进一步扩大并完善了勃林格殷格翰在其核心治疗领域之一 -- 心血管代谢治疗领域的研发线。

超重和肥胖症是心脏病、缺血性中风、肝脏疾病、2型糖尿病以及数种癌症的主要风险因素之一。肥胖症（BMI指数大于等于30 kg/m² ）全球范围的发病率在1980年至2008年之间翻了一倍。到2008年，全球罹患肥胖症的人数超过了5亿（占到全球男性的10%和女性的14%），每年因超重或肥胖症死亡的人数超过280万。¹ 目前治疗选择的稀缺使得患者对安全有效的减重治疗手段有着很高的医疗需求。

勃林格殷格翰和Gubra的联合研发项目旨在证实可调节食物摄入量的新型肽合成物。这项研究也是对勃林格殷格翰其他在研项目的补充，包括双作用胰高血糖素/GLP-1激动剂以及与丹麦哥本哈根的Zealand PharmaA/S合作开展的长效胰淀素类似物研究项目¹。

“我们期待着与Gubra一起为肥胖症患者带来突破性的治疗手段，”勃林格殷格翰分管探索性研究的副总裁Clive R. Wood博士说道：“这项研究夯实了我们在代谢疾病领域全面且以患者为中心的研究战略，除了肥胖症，还包括糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎以及诸如糖尿病肾病和糖尿病视网膜病变等这类并发症。”

勃林格殷格翰希望能进一步推动心血管代谢疾病领域的治疗，并且已经针对血栓栓塞性疾病、2型糖尿病、急性卒中和心肌梗死、高血压和心肾风险降低等建立了广泛的上市产品线。随着在心血管代谢疾病领域研发的广泛涉足，公司力图在这一领域研发出新一代的创新治疗手段，改善心血管代谢疾病患者的生活，并为医疗系统贡献价值。

Gubra ApS首席执行官Henrik Blou先生表示；“能和勃林格殷格翰达成合作并签订许可协议，我感到非常高兴。这也是对我们公司在代谢疾病领域长期卓越工作的肯定。”他还补充道：“能和勃林格殷格翰合作如此重要的项目是我们的荣幸，也能帮助我们更好地利用自己广泛的研究范畴、探索和研发能力，来让受此疾病困扰的大量患者获益。”

[1] https://cws.huginonline.com/Z/136974/PR/201708/2128566_5.html (accessed 1 September 2017)