- Hologenix, LLC的技术是获得FDA共同认可的同类首个技术
- Celliant工程产品经临床证明能够促进人体局部血流增加
- FDA的决定将迎来功能性织物与纺织品的新时代
洛杉矶2017年7月25日电 /美通社/ -- 世界上最先进的、经临床证明的功能性纺织品技术Celliant的制作公司Hologenix, LLC今天宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经认定Celliant产品属于《联邦食品、药品和化妆品法案》(Federal Food, Drug and, Cosmetic Act)第201(h)节界定的医疗器械和一般健康产品。FDA表示,Celliant被认定为医疗器械是因为用于健康个体时,能够暂时促进应用部位的血流增加。
Hologenix首席执行官Seth Casden表示:“Celliant工程产品是同类首个被FDA认可为医疗器械的产品。我们的技术可用于日常产品——T恤、衣服、床上用品,甚至飞机座椅 -- 以增加局部血液流动,从而增加力量、提高运动效果和加速肌肉恢复。”
Casden表示:“我们认为Celliant是一个改变纺织品应用的真正颠覆性技术。我们目前正在评估Celliant在医疗领域的更多应用,例如,身体组织血流增加可能会让糖尿病患者受益。”
Celliant工程产品利用和回收人类排放的自然热量,从而提高运动效果,并且帮助人们在体育运动后和睡眠时恢复和补充体力。Celliant由植入到用于制造各类纺织品和织物的纤维核心内部的多种热活性矿物质经过获得专利的技术混合而成,因此不会被洗掉或者磨坏。由Celliant织物制成的产品吸收身体的热量,并将其转换成红外能量(IR),再以安全、自然的方式循环到皮肤和组织中。IR是一种血管扩张剂,能增加全身组织和肌肉的血液流动,为细胞提供重要的营养和氧气。这种效果经临床证明,能够帮助身体:
Celliant广泛用于各种纺织品和应用中 -- 服装、床上用品、雨衣和兽药产品,包括:
马萨诸塞总医院韦尔曼光医学中心首席调查员Michael R Hamblin博士表示:“科学研究表明,红外能量能够增加血液流动、改善肌肉恢复和减轻长期疼痛。FDA将Celliant产品认定为医疗器械和一般健康产品将有望刺激人们对红外技术的兴趣以及能够造福人民的服装和包装的进一步发展。”
Celliant已经经过广泛的研究与开发以及耐久性和有效性临床试验。多家知名机构进行了九项临床试验来评估Celliant的效果,包括加州大学欧文分校(University of California Irvine)、卡尔加里大学(University of Calgary)、UCI Long Beach Veterans Affairs Medical Center、德克萨斯A&M大学(Texas A&M University)、芝加哥洛约拉大学(Loyola University Chicago)和Exponent。实验证明,Celliant技术能够将应用部位的组织氧水平提高8%i。点击这里查看美国国立卫生研究院(NIH)针对IR给身体恢复带来的好处的独立研究。
iIan Gordon博士 -- 加州大学欧文分校,《Effect of Garment with 42% Celliant Fiber on TCP02 Levels and Grip Strength in Healthy Subjects》。2010年
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