马赛2017年4月3日电 /美通社/ -- 第43届欧洲血液和骨髓移植学会年会（EBMT 2017）于3月26日-29日期间在法国马赛召开，CAR-T细胞治疗继续成为今年会议的最热门话题。伴随近年中国CAR-T临床研究及应用的蓬勃开展，中国CAR-T研究的最新进展在本届大会上受到欧洲同行及参会代表的空前关注。
CAR-T细胞治疗将迎来收获阶段，中国跻身全球CAR-T研究第一梯队
以CAR-T细胞治疗为代表的免疫疗法作为一种新兴的精准医学治疗手段，近年来得到了快速发展，被普遍认为是人类最有希望攻克癌症的创新疗法之一。CAR-T疗法利用病人自身细胞，通过提取血液里的免疫T细胞，在体外进行基因工程改造，令其能识别肿瘤细胞表面的抗原，然后把这些细胞输回输到病人体内，达到识别、杀死癌细胞的治疗效果，就如同给病人T细胞装上了GPS导航系统，能够精准地识别并杀伤癌细胞。
“几乎每个人都在谈论细胞免疫治疗，尤其是CAR-T细胞治疗，”EBMT 2017大会联合主席、Aix-Marseille 大学血液学院Didier Blaise教授在接受采访时表示，“行业研究免疫疗法已经有数十年的历史，如今已经接近了收获阶段。”
根据Clinical Trials.gov 网站对“Chimeric receptor”的搜索结果，截止目前美国登记开展CAR-T临床研究项目111项，欧洲23项，中国90项。中国在数量上已经超越欧洲，与美国同列为全球CAR-T研究的第一梯队，中国医院专家和研究机构也频频受邀出席相关国际学术会议，分享最新研究进展。
中国专家受邀解析中国CAR-T临床研究成功关键
浙江大学医学院附属第一医院（浙医一院）骨髓移植中心主任黄河教授团队，继去年在EBMT报告浙医一院CAR-T治疗复发难治急淋白血病临床研究进展后，今年再次受邀在大会细胞治疗专场做了题为“CD19 CAR-T治疗并发症管理”的前沿学术报告，深入解析了代表中国先进水平的CAR-T临床研究成果。
黄河教授介绍，浙医一院目前完成了14例CAR-T治疗复发难治急淋白血病临床试验，13位患者达到完全缓解及微小疾病残留阴性（MRD-），完全缓解率及MRD-率达92%；其开展的CAR-T治疗复发难治淋巴瘤也取得了良好效果。一位患病13年、多次复发的淋巴瘤患者和一位经历8个疗程、历时12个月化疗仍未缓解的淋巴瘤患者，在接受CAR-T治疗后一个月内均得到完全缓解，治疗速度和效果均优于国外同类报告。
黄河教授表示，管理好CAR-T治疗中的并发症是浙医一院CAR-T临床试验取得成功的主要原因之一，这就需要完善的临床治疗处置，结合先进的CAR-T技术研发和严格的细胞制备。通过对照国际临床研究数据，同时结合自身临床研究病例，黄河教授对CAR-T治疗中并发症的发生情况，以及背后可能的发生机制进行了科学的梳理和解析，并对细胞因子风暴（CRS）、神经毒性、淋巴瘤治疗的特异性器官损伤等并发症所采取的成功临床处置措施做了详细介绍。浙医一院在CAR-T疗效保证和风险控制方面的优秀水平，给各国专家留下深刻的印象，报告会现场座无虚席。
中国CAR-T细胞治疗企业在EBMT大会受到各方关注
浙医一院黄河教授团队使用的CAR-T技术及产品为斯丹赛生物技术有限公司提供。截止目前，斯丹赛已经与全国10家三甲医院完成41例CAR-T治疗急淋白血病临床试验，其中34位病人达到完全缓解，33位达到疾病微小残留阴性（MRD-），完全缓解率和微小残留阴性率分别为82.9%和80.4%，达到国际领先水平。凭借杰出的技术研发能力和CAR-T临床试验数据，斯丹赛公司目前已经被业界认为是与美国的诺华、Kite和Juno公司并列的CAR-T领域四大领军企业之一。在本届EBMT大会上，参会的斯丹赛公司即成为各方关注焦点，法国、德国、日本、俄罗斯、墨西哥、土耳其、爱尔兰等多个国家的研究机构、医院和患者组织均表示希望与斯丹赛在临床研究、技术输出、海外细胞制备、联合治疗等方面开展合作，中国CAR-T技术得到全面认可。
欧洲血液和骨髓移植学会年会是欧洲血液病治疗领域规模最大的年度学术会议，有超过5000名来自世界各地的专家、学者和医生参加了本届年会，其中包括200多名中国医生，参会人数达到历届之最。
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